Zwitserland - Italiaans - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - carbamazepinum - retardtabletten - carbamazepinum 200 mg, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, ethylcellulosum, talcum, polyacrylatis dispersio 30 per centum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 2 mg, cellulosum microcristallinum, Überzug: macrogolglyceroli hydroxystearas 0.22 mg, talcum, hypromellosum, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum) pro compresso obducto. - antiepilepticum - synthetika

Zwitserland - Italiaans - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - zolpidemi tartras - compresse a rilascio controllato - zolpidemi tartras 6.25 mg, lactosum monohydricum 138,9 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a, hypromellosum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, kalii hydrogenotartras, macrogolum 3350, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium max. 0.25 mg. - ipnotico - synthetika

Zwitserland - Italiaans - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - zolpidemi tartras - compresse a rilascio controllato - zolpidemi tartras 12.5 mg, lactosum monohydricum 138.9 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a, hypromellosum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, kalii hydrogenotartras, macrogolum 3350, e 132, e 171, e 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium max. 0.25 mg. - ipnotico - synthetika

Italië - Italiaans - Ministero della Salute

scam s.p.a. - cymoxanil; ossicloruro di rame; - polvere bagnabile - 4.0 g; 38.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - fungicida

Europese Unie - Italiaans - EMA (European Medicines Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - selamectin - prodotti antiparassitari, insetticidi e repellenti - cats; dogs - cani e gatti:trattamento e prevenzione delle infestazioni da pulci causato da ctenocephalides spp. per un mese dopo una singola amministrazione. questo è il risultato delle proprietà adulticide, larvicidi e ovicide del prodotto. il prodotto è ovicida per 3 settimane dopo la somministrazione. attraverso una riduzione della popolazione delle pulci, il trattamento mensile degli animali in gravidanza e in allattamento aiuterà anche nella prevenzione delle infestazioni da pulci nella cucciolata fino a sette settimane di età. il prodotto può essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per la dermatite allergica da pulci e attraverso la sua azione ovicida e larvicida può essere di aiuto nel controllo delle attuali infestazioni di pulci ambientali in aree a cui l'animale ha accesso. prevenzione della dirofilaria causata da dirofilaria immitis con somministrazione mensile. il prodotto può essere tranquillamente somministrato agli animali infettati con adulti heartworms, tuttavia, non è raccomandato, in conformità con le buone pratiche veterinarie, che tutti gli animali da 6 mesi di età o più che vivono in paesi dove esiste un vettore dovrebbe essere testato per gli attuali adulti filariosi infezioni prima di iniziare il farmaco con il prodotto. si raccomanda inoltre che i cani dovrebbero essere esaminati periodicamente per adulti filariosi infezioni, come parte integrante di una strategia di prevenzione della filariosi, anche quando il prodotto è stato somministrato mensilmente. questo prodotto non è efficace contro l'adulto d. immitis. trattamento degli acari dell'orecchio (otodectes cynotis). gatti:trattamento di mordere infestazioni da pidocchi (felicola subrostratus)trattamento di adulti ascaridi (toxocara cati)trattamento di adulti intestinale anchilostomi (ancylostoma tubaeforme)trattamento di mordere infestazioni da pidocchi (trichodectes canis)trattamento della rogna sarcoptica (causata da sarcoptes scabiei).

Europese Unie - Italiaans - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - levetiracetam - epilessia - antiepilettici, - matever è indicato come monoterapia nel trattamento delle crisi ad esordio parziale con o senza generalizzazione secondaria in pazienti a partire dai 16 anni di età con epilessia di nuova diagnosi. matever è indicato come terapia aggiuntiva:nel trattamento di parziale-inizio convulsioni con o senza secondaria generalizzazione in adulti, bambini e neonati da un mese di età con epilessia;nel trattamento delle crisi miocloniche in adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età con epilessia mioclonica giovanile;nel trattamento delle primarie generalizzate tonico-cloniche in adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età con epilessia generalizzata idiopatica.

Europese Unie - Italiaans - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - levetiracetam - epilessia - antiepilettici, - levetiracetam actavis è indicato come monoterapia nel trattamento delle crisi ad esordio parziale con o senza generalizzazione secondaria in pazienti a partire dai 16 anni di età con epilessia di nuova diagnosi. levetiracetam actavis è indicato come terapia aggiuntiva:nel trattamento di parziale-inizio convulsioni con o senza secondaria generalizzazione in adulti, bambini e neonati da un mese di età con epilessia;nel trattamento delle crisi miocloniche in adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età con epilessia mioclonica giovanile;nel trattamento delle primarie generalizzate tonico-cloniche in adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età con epilessia generalizzata idiopatica.

Italië - Italiaans - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

bioindustria laboratorio italiano medicinali s.p.a. - aminoacidi - aminoacidi

Zwitserland - Italiaans - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - diclofenacum natricum - zweischichttabletten - diclofenacum natricum 75 mg, lactosum monohydricum 41.75 mg, hypromellosum, cellulosum microcristallinum, calcio hydrogenophosphas dihydricus, maydis per amylum, carboxymethylamylum natricum silice colloidalis anhydrica, magnesio stearas, acqua, e 172 (rosso), per compresso corrisp. sodio 5.5 mg. - steroideo - synthetika

Zwitserland - Italiaans - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - diclofenacum natricum - zweischichttabletten - diclofenacum natricum 150 mg, lactosum monohydricum 83.5 mg, hypromellosum, cellulosum microcristallinum, calcio hydrogenophosphas dihydricus, maydis per amylum, carboxymethylamylum natricum silice colloidalis anhydrica, magnesio stearas, acqua, e 172 (rosso), per compresso corrisp. sodio 11 mg. - steroideo - synthetika